Що таке орто-амінофенол
Орто-амінофенол, також відомий як 2-амінофенол, орто-амінофенол (ОПА), 1-аміно-2-гідроксибензол, являє собою білий або світло-сірий кристалічний порошок. 2-Амінофенол — це типова ароматична амфотерна сполука та важливий хімічний проміжний продукт, який широко використовується в галузі барвників, медицини, друку та біології. Згідно з повідомленнями в літературі, о-амінофенол може викликати алергічний дерматит у людей, а також може викликати метгемоглобінемію у людей.
Чому обирають нас?
Багатий досвід
Заснована в 2014 році, Hangzhou Reward стала провідним гравцем у хімічній промисловості, спеціалізується на виробництві та розповсюдженні широкого асортименту високоякісної продукції.
Висока якість продукції
Ми завжди ставимо потреби та очікування клієнтів на перше місце, удосконалюємося, постійно вдосконалюємось, шукаємо кожну можливість стати кращими, задовольняти клієнтам їхні очікування щодо якісних продуктів, надавати клієнтам найбільш задовільний сервіс у будь-який час.
Інновації та дослідження
У світі хімічних рішень, що постійно розвивається, наша компанія виступає в якості маяка якості, інновацій і орієнтованості на клієнта. З моменту заснування в 2014 році ми продовжуємо рости та розвиватися, адаптуючись до змін, дотримуючись наших основних цінностей.
Високоефективна логістична система
Хоча наші коріння в Китаї, наш глобальний погляд дозволяє нам обслуговувати клієнтів у всьому світі. Завдяки надійній дистриб’юторській мережі та ефективній логістиці ми забезпечуємо своєчасні поставки та безперебійні транзакції через кордон.
Використовується в органічному синтезі для отримання різних похідних ефіру; використовується для друку креслень; аналітичні реактиви. Розчинний у воді, спирті, ефірі, бензолі та сірковуглеці. Можна сублімувати. реагує з хлоридом заліза, утворюючи синьо-фіолетове забарвлення.
4-АМІНОДИФЕНІЛАМІНОВІ БАРВНИКИ
4-АМІНОДИФЕНІЛАМІН: проміжні продукти фарбування. В основному використовується для виробництва різних важливих антиоксидантів, таких як 4010NA, 4020 і 668; для виробництва блакитної солі РТ, кислої червоної ГР, дисперсної жовтої ГФЛ та ін.
2, 6-Dihydroxytoluene, також англійською називається 2-Methylresorcinol. За звичайних умов це біла тверда речовина. Він має певну розчинність у воді, а його водний розчин є кислим. Розчинний у звичайних органічних розчинниках. 2,6-Дигідрокситолуол — фенольна сполука, яку можна використовувати як проміжну речовину в органічному синтезі та синтезі тонких хімікатів, а також у ліках, пестицидах, проміжних продуктах для фарбування, допоміжних засобах для волосся тощо.
Кислота L використовується для приготування барвників і органічних пігментів, таких як прямий глибокий синій L, пігментний фіолетовий соус BLC, озерний фіолетовий червоний CK тощо, а також використовується для приготування фоторезистного фотосенсибілізатора 215.
ОРТОАМІНОФЕНОЛ: проміжні продукти органічного синтезу та фарбування. Використовується для отримання кислотного середовища синього R, сульфідного жовто-коричневого, флуоресцентного відбілювача EBF тощо. Це також тестовий реагент для золота та срібла. Поглинання цього продукту через шкіру може викликати дерматит, метгемоглобінемію та астму.
2, 6-Dihydroxytoluene, також англійською називається 2-Methylresorcinol. За звичайних умов це біла тверда речовина. Він має певну розчинність у воді, а його водний розчин є кислим. Розчинний у звичайних органічних розчинниках. 2,6-Дигідрокситолуол — фенольна сполука, яку можна використовувати як проміжну речовину в органічному синтезі та синтезі тонких хімікатів, а також у ліках, пестицидах, проміжних продуктах для фарбування, допоміжних засобах для волосся тощо.
Він в основному використовується для синтезу піразолонових жарознижуючих і анальгетичних препаратів, таких як метамізол, антипірин і амінопірин; він також використовується для синтезу піразолонових кислотних барвників, таких як кислотний середній датовий червоний BN, перманентний жовтий G, барвники кольорової плівки та пестициди. та інші проміжні продукти тонкої хімії.
Це важливий проміжний продукт фарбування, який в основному використовується для виробництва азобарвників і сірчаних барвників, а також може використовуватися для виробництва хутряного чорного D і гумового антиоксиданту DNP тощо.
Він в основному використовується для синтезу піразолонових жарознижуючих і анальгетичних препаратів, таких як метамізол, антипірин і амінопірин; він також використовується для синтезу піразолонових кислотних барвників, таких як кислотний середній датовий червоний BN, перманентний жовтий G, кольорові плівкові барвники та пестициди. та інші проміжні продукти тонкої хімії.
Властивості орто-амінофенолу
Орто-амінофено - це хімічна сполука з різними фізичними та хімічними властивостями. Він виглядає як безбарвні голки або біла кристалічна речовина, яка на повітрі змінює колір на коричневий. Сполука має температуру плавлення 172 градуси і температуру кипіння 164 градуси. Він має щільність 1,328 і показник заломлення 1,5444. орто-амінофено слаборозчинний у воді, з розчинністю 17 г/л при 20 градусах. Він має діапазон pH 6.5-7.5, коли розчиняється у воді. Сполука нерозчинна в бензолі, але розчинна в етанолі. Він стабільний за нормальних умов, але може бути чутливим до повітря та світла. З точки зору реакційної здатності, орто-амінофено може реагувати з окислювачами та може утворювати вибухові продукти при поєднанні з ТГФ (тетрагідрофураном). Тому важливо захистити його від впливу повітря та світла. Сполука не сумісна з сильними окислювачами. Таким чином, орто-амінофено демонструє різні фізичні властивості, такі як тверда форма, колір, точки плавлення та кипіння, розчинність і реакційна здатність з різними речовинами.
Промисловий синтез орто-амінофенолу
Основні процеси отримання орто-амінофено включають відновлення порошку заліза, відновлення гідруванням, повторне відновлення нітрування та відновлення сульфіду натрію. Його традиційний метод синтезу готується шляхом гідролізу о-нітрохлорбензолу як сировини та відновлення порошку заліза. Під час процесу відновлення забруднення трьох відходів є серйозним, і продукт упаковується в залізний шлам, що робить вихід продукту невисоким. Орто-нітрофенол також можна використовувати як вихідний етанол як розчинник для отримання о-амінофенолу. Оскільки розчинність о-нітрофенолу (ONP) у воді під час процесу відновлення занадто мала, у цьому процесі здебільшого використовується органічний розчинник етанол. Однак, оскільки о-амінофенол (OAP) має високу розчинність в органічних розчинниках і дуже нестабільний, вихід не був високим, а вартість етанолу також висока, що робить вартість цього процесу дещо вищою. Однак при відновленні сульфіду натрію вихід отриманого продукту дуже низький, а оскільки стічні води містять велику кількість іонів хлориду, це також спричиняє велике забруднення навколишнього середовища.
CN201310710958.5 містить спосіб одержання о-амінофенолу. По-перше, як сировину використовують о-нітрохлорбензол, а для гідролізу додають розчин гідроксиду натрію; потім додають гідросульфід натрію для реакції відновлення для отримання о-амінофенолу натрію, а потім додають розчин сірчаної кислоти. Проводять підкислення для отримання газоподібного сірководню та пропускають башту поглинання сірководню для отримання гідросульфіду натрію, а потім запускають його у виробництво, і сульфат у розчині може реагувати з іонами натрію в нітрофеноляті натрію з отриманням сульфату натрію, а потім знизити температуру з отриманням сірчаної кислоти. кристали кислого натрію; підкислений розчин фільтрують, а потім додають до лужного розчину і нейтралізують для отримання кінцевого о-амінофенолу. Стічна вода, отримана після виробництва, містить вільні іони хлориду, і вапняк може бути доданий для отримання осаду хлориду кальцію; після видалення опадів промислову виробничу воду отримують шляхом знебарвлення активованого вугілля та чотирьохефективного випаровування та пускають у виробництво для досягнення мети переробки.
Електрохімічний сенсор на основі нанострижнів CaCu2O3
Було розроблено електрохімічний сенсор із використанням наноструктурованого CaCu2O3 як електродного матеріалу для одночасного визначення орто-амінофенолу, 2-хлорфенолу (o-CP) і 2-нітрофенолу (o-NP). Нанострижні CaCu2O3 були синтезовані методом хімічного осадження та охарактеризовані за допомогою різних методів, таких як порошкова рентгенівська дифракція (XRD), рентгенівська фотоелектронна мікроскопія (XPS), польова емісійна електронна мікроскопія (FESEM) і трансмісійна електронна мікроскопія з високою роздільною здатністю. (HRTEM). Для виготовлення сенсора скловугільні електроди (GCE) діаметром 3 мм були модифіковані методом краплинного лиття нанострижнів CaCu2O3. Дослідження циклічної вольтамперометрії (CV) були проведені на CaCu2O3/GCE, який продемонстрував чудову електрохімічну поведінку для окислення орто-амінофено, 2-CP та {{20}}NP за різних потенціалів, які були добре відокремлені один від одного. CaCu2O3/GCE продемонстрував низькі межі виявлення 5,74 нМ ({{30}}.626 ppb) для орто-амінофенону, 1,38 нМ (0.177 ppb) для 2-CP , і 1,03 нМ (0,143 ppb) для 2-NP в широкому діапазоні вимірювані лінійні діапазони. Дослідження циклічної стабільності показали відмінну стабільність виготовленого електрода з втратою лише 7%, 13% і 14% від початкових відповідей на струм після проведення 100 циклів CV для орто-амінофено, 2-CP та 2-NP у PBS (pH 7,0). Дослідження відтворюваності шести різних CaCu2O3/GCE продемонстрували хороше відновлення. Виготовлений електрод продемонстрував чудову чутливість, стабільність і відтворюваність і був успішно застосований для одночасного визначення орто-амінофено, 2-CP і 2-NP у пробах водопровідної та сільськогосподарської води.
Електрод, модифікований графеновими нанострічками
Точне виявлення орто-амінофено має велике значення через їх широке використання як промислової сировини та потенційну небезпеку для навколишнього середовища, яку вони становлять. Існуючі електрохімічні методи індивідуального виявлення цих сполук мають обмеження, коли орто-амінофенол і 4-амінофенол присутні в одній системі. Щоб подолати цю проблему, був розроблений новий метод виявлення з використанням композитного матеріалу під назвою графенові нанострічки (GNR), модифікованого циклодекстринами (CD). GNR — це смужки графену з високим співвідношенням довжини до ширини та прямими краями, які мають чудові електричні властивості та велику теоретичну питому поверхню. CD, з іншого боку, є олігосахаридами, відомими своєю здатністю вибіркового зв’язування. Завдяки поєднанню GNR з CD досягається синергічний ефект, покращуючи електрохімічні характеристики композитного матеріалу. Композит, який називають P- -CD-l-Arg/CNTs@GNRs, отримують шляхом електрополімеризації -CD та l-аргініну (l-Arg) на поверхні CNTs@GNRs, гетероструктури ядро-оболонка . l-Arg не тільки полегшує функціоналізацію -CD на поверхні CNTs@GNRs, але також демонструє чудову електрокаталітичну активність щодо орто-амінофено та 4-амінофенолу. Модифікований електрод P- -CD-l-Arg/CNTs@GNRs забезпечує високочутливе й одночасне електрохімічне виявлення орто-амінофенолу та 4-амінофенолу. Він поєднує в собі здатність розпізнавання та збагачення -CD, електрокаталітичну активність l-Arg, а також видатні електрохімічні властивості та велику площу поверхні CNTs@GNR. У порівнянні з попередніми методами, цей підхід пропонує простоту, зручність, легкість приготування та низьку вартість.
Процес отримання орто-амінофенолу
Процес гідрування-відновлення:Гідрування орто-амінофенолу воднем здійснюється під дією каталізатора, як правило, при високій температурі та високому тиску, і зазвичай використовувані каталізатори включають платину, паладій та інші благородні метали. Після завершення реакції гідрогенізований продукт гідролізують розведеною кислотою з утворенням о-амінофенолу. Нарешті, продукт відокремлюють і очищають дистиляцією, а воду видаляють для пакування та зберігання.
Метод відновлення порошку заліза:Традиційний метод синтезу використовує орто-нітрохлорбензол як вихідний матеріал, який гідролізується, а потім відновлюється порошком заліза. Незважаючи на те, що цей метод простий, він утворює велику кількість стічної води та залишків відходів, що призводить до забруднення навколишнього середовища та низького виходу продукту.
Метод відновлення гідрування:В якості сировини використовують воду, нітробензол і сірчану кислоту, додають каталізатор і готують вихідний реакційний розчин в умовах газоподібного водню. Після поділу твердої та рідини початкового реакційного розчину рН змішаного розчину доводять до нейтрального за допомогою лужних речовин для отримання орто-амінофенолу. Цей метод має м’які умови реакції, просту роботу, високу безпеку, високу ефективність виробництва та знижену вартість продукту.
Метод відновлення сульфіду натрію:Візьміть орто-нітрохлорбензол як сировину, додайте розчин гідроксиду натрію для гідролізу, потім додайте гідросульфід натрію для реакції відновлення, щоб отримати о-амінофенол натрію, потім додайте розчин сірчаної кислоти для підкислення, щоб отримати остаточний орто-амінофенол. Хоча цей метод може виробляти орто-амінофенол, стічна вода містить велику кількість іонів хлориду, що спричиняє забруднення навколишнього середовища.
Застосування орто-амінофенолу
Орто-амінофенол є важливим проміжним продуктом у синтезі барвників і може використовуватися у виробництві широкого спектру барвників, включаючи сульфідні барвники, азобарвники, кислотні барвники, протравлюючі барвники тощо. Специфічні застосування включають:
◆ Сульфідні та азобарвники:Використовується для фарбування тканин.
◆ Кислотні барвники:Таких як кислотна протрава Blue R, кислотна комплексна фіолетова 5RN та ін.
◆ Протиральні барвники:Проміжні продукти, що використовуються у виробництві протравних барвників.
Орто-амінофенол також широко використовується в медицині і є важливим проміжним продуктом у синтезі широкого спектру лікарських засобів. Конкретні програми включають:
◆ Синтез ліків:Використовується в приготуванні кислотної протрави Blue R, жовто-коричневого сульфіду, флуоресцентного відбілювача EBF.
◆ Лікування сифілісу та інших спірохетальних захворювань:Ортохлорфенол є фармацевтичним компонентом для лікування сифілісу та інших спірохетозних захворювань.
Які вимоги до зберігання орто-амінофенолу?
1. Умови зберігання
• Контроль температури: Орто-амінофенол слід зберігати при температурі нижче 30 градусів, щоб запобігти його термічному розкладанню. Завдяки властивостям поглинання вологи температура в приміщенні для зберігання повинна підтримуватися на рівні близько 25 градусів, щоб підтримувати його стабільність.
• Контроль вологості: орто-амінофенол чутливий до вологості, тому його слід зберігати в середовищі з відносною вологістю нижче 75%, щоб запобігти поглинанню вологи та розплавленню. Приміщення для зберігання повинно бути сухим, щоб уникнути впливу вологого повітря.
• Зберігання на світлі: оскільки орто-амінофенол легко окислюється на повітрі, його слід зберігати в прохолодному та захищеному від світла місці, уникаючи прямого сонячного світла.
2. Вимоги до упаковки та запечатування
• Запечатане зберігання: Орто--амінофенол слід зберігати в герметичних контейнерах, щоб запобігти його контакту з киснем повітря, що спричинить окислення та зміну кольору. Герметична упаковка може зменшити площу контакту з повітрям і подовжити термін придатності.
• Сухе зберігання: гігроскопічні реагенти можна зберігати в сушарці, щоб зменшити контакт із вологою.
3. Особливі екологічні вимоги
• Заходи контролю вологи: приміщення для зберігання повинно бути сухим, щоб уникнути вологого середовища, яке може призвести до поглинання вологи та розплавлення о-амінофенолу. Для реагентів, які мають тенденцію бути гігроскопічними, вологість у приміщенні для зберігання повинна бути нижче 75%.
• Уникайте високих температур: температура в приміщенні для зберігання не повинна перевищувати 30 градусів, щоб запобігти термічному розкладанню реагентів.
Орто-амінофенол є токсичним і може викликати алергічний дерматит і метгемоглобінемію у людей. Під час роботи з о-амінофенолом необхідно дотримуватися наступних заходів безпеки.
Контакт зі шкірою
Негайно зняти забруднений одяг і ретельно промити шкіру водою з милом.
Зоровий контакт
Підніміть повіки, промийте проточною водою або фізіологічним розчином і негайно зверніться до лікаря.
інгаляції
Виведіть із місця події на свіже повітря та продовжуйте дихати. Якщо дихання утруднене, дайте кисень; при зупинці дихання негайно зробіть штучне дихання та зверніться до лікаря.
Проковтування
Випити багато теплої води, викликати блювоту та негайно звернутися до лікаря.
Наша фабрика
Заснована в 2014 році, Hangzhou Reward стала провідним гравцем у хімічній промисловості, спеціалізується на виробництві та розповсюдженні широкого асортименту високоякісної продукції.
Завдяки твердій прихильності до інновацій, якості та задоволеності клієнтів ми зміцнили нашу позицію як видатного постачальника на хімічному ринку Китаю.
У світі хімічних рішень, що постійно розвивається, наша компанія виступає в якості маяка якості, інновацій і орієнтованості на клієнта. З моменту заснування в 2014 році ми продовжуємо рости та розвиватися, адаптуючись до змін, дотримуючись наших основних цінностей. Як видатний постачальник пігментів, барвників, косметичних інгредієнтів, текстильних допоміжних матеріалів тощо, ми пишаємося тим, що є вашим партнером у формуванні барвистого та яскравого світу.
Сертифікат
FAQ
Популярні Мітки: ортоамінофенол, Китай ортоамінофенол виробники, постачальники, фабрика
